PCR基因擴(kuò)增儀檢測(cè)微量感染因子時(shí)，操作人員容易因?yàn)槲廴径鴮?dǎo)致各種問題。SLD中檢實(shí)驗(yàn)室技術(shù)根據(jù)多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，給出的建議是：進(jìn)行PCR操作時(shí)，操作人員一定要嚴(yán)格遵守一些操作規(guī)程，大程度地降低可能出現(xiàn)的PCR污染事故的發(fā)生。 

　　盡管PCR擴(kuò)增序列的殘留污染大部分是假陽性反應(yīng)導(dǎo)致的，但樣品間的交叉污染也是常見原因之一。因此，不僅要在進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)時(shí)要謹(jǐn)慎對(duì)待，在樣品的收集、抽提和擴(kuò)增的所有環(huán)節(jié)都應(yīng)謹(jǐn)慎操作，一般需做到以下幾點(diǎn)： 

　　1、戴一次性手套，若不小心濺上反應(yīng)液，應(yīng)立即更換手套; 

　　2、避免反應(yīng)液飛濺，若不小心濺到手套或桌面上，應(yīng)立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面; 

　　3、使用一次性吸頭，嚴(yán)禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時(shí)間暴露于空氣中，避免空氣中氣溶膠的污染; 

　　4、操作多份樣品時(shí)，制備反應(yīng)混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然后再分裝，這樣既可以減少操作次數(shù)，避免污染，又可以增加反應(yīng)的精確度； 

　　5、后加入反應(yīng)模板，加入后蓋緊反應(yīng)管; 

　　6、操作時(shí)設(shè)立空白對(duì)照和陰陽性對(duì)照，既可驗(yàn)證PCR反應(yīng)的可靠性，又可

　　以協(xié)助判斷擴(kuò)增系統(tǒng)的可信性; 

　　7、由于實(shí)際操作時(shí)加樣器很容易受產(chǎn)物氣溶膠或標(biāo)本DNA的污染，所以操作者應(yīng)該使用高壓處理過的或可替換的加樣器。假如沒有這種特殊的加樣器，至少在PCR操作過程中加樣器應(yīng)該，嚴(yán)禁交叉使用，尤其是PCR產(chǎn)物分析所用加樣器不能拿到其它兩個(gè)相鄰區(qū)域使用; 

　　8、重復(fù)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證結(jié)果，慎下結(jié)論。 

　　由于PCR實(shí)驗(yàn)操作非常專業(yè)，在設(shè)計(jì)PCR基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室時(shí)設(shè)計(jì)師也要充分考慮上述技術(shù)要求，避免PCR實(shí)驗(yàn)室在后續(xù)使用時(shí)出現(xiàn)返工、返修問題。