首先要避開的雷區(qū)如下：

　　1、蛋白凝膠電泳：一般此類凝膠采用考染或銀染，白光透射成像。對于小型凝膠您可以選擇一般的凝膠成像設(shè)備，但是對于大型凝膠，特別是雙向電泳凝膠，掃描成像是好選擇。因?yàn)镃CD拍照成像會有幾何扭曲，其透鏡效應(yīng)也會導(dǎo)致不同區(qū)域的信號強(qiáng)度差異，另外CCD拍照也無法保證不同凝膠的成像參數(shù)保持一致。

　　2、化學(xué)發(fā)光成像：真正需要花心思考察的可能就是準(zhǔn)備做化學(xué)發(fā)光的用戶，他們對敏感度要求高，同時(shí)還要求比較寬的動態(tài)范圍。要想捕獲到微弱的化學(xué)發(fā)光，需要很好的CCD相機(jī)和鏡頭。而化學(xué)發(fā)光是目前常用的蛋白印跡檢測手段，冷CCD拍照成像對這種微弱的光信號是合適的。

　　3、熒光凝膠成像：熒光是所有這些檢測手段中有前景的技術(shù)。這不僅僅是因?yàn)闊晒馊玖暇哂袑挼膭討B(tài)范圍，還因?yàn)樗軌蛱峁┒嗤返臋z測途徑。若使用單一熒光檢測，這時(shí)凝膠成像設(shè)備的需要考慮到新的激光光源和相應(yīng)的濾光片;若需要對鄰近或重疊的目標(biāo)分子進(jìn)行成像，那么多通道熒光檢測就是*，這時(shí)掃描成像是較佳選擇。

　　其次儀器操作安全性，安全性是用戶考慮的一大問題。由于涉及到EB和各種DNA染料的因素，操作過程會否對操作者本身或者操作環(huán)境造成污染，這是需要考量的。

　　上海培清凝膠成像系統(tǒng)可對對ECL發(fā)光等直接曝光成像，并獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。以往實(shí)驗(yàn)室主要使用暗室曝光壓片進(jìn)行ECL檢測，但建造暗室成本高而且浪費(fèi)實(shí)驗(yàn)室空間，曝光步驟繁瑣，沖洗X膠片時(shí)還會接觸到有毒的化學(xué)試劑?；瘜W(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)的使用已經(jīng)逐漸取代傳統(tǒng)的暗室壓片曝光檢測。