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凝膠成像系統(tǒng)的產(chǎn)品特點(diǎn)以及應(yīng)用范圍分析

更新時(shí)間:2016-12-19      點(diǎn)擊次數(shù):2360
  凝膠成像系統(tǒng)產(chǎn)品特點(diǎn):
  1、機(jī)箱更小巧,密封式全自動(dòng)電控鏡頭,可通過(guò)機(jī)箱上的面板或者電腦操控,效率更高更舒適,有效避免了手動(dòng)鏡頭的漏光、灰塵積聚等弊端,防霉效果更好,還可以避免因失 誤操作而帶來(lái)的化學(xué)污染。2/3英寸高通量日本電動(dòng)鏡頭,避免了1/2英寸鏡頭的光通量小,靈敏度低,存在視場(chǎng)死角的弊端,拍出來(lái)的效果更理想,分析更準(zhǔn)確。
  2、雙開(kāi)式箱體內(nèi)割膠活門(mén),雙手自然成45°在機(jī)箱內(nèi)進(jìn)行割膠、移動(dòng)凝膠等操作,即便是長(zhǎng)時(shí)間工作,也不會(huì)感到疲勞,真正的人體工程學(xué)式設(shè)計(jì)。門(mén)體帶磁性封條,無(wú)須擔(dān)心忘記關(guān)門(mén)而造成的紫外線泄漏。
  3、活動(dòng)式觀察面板,只需輕動(dòng)指尖,即可完成觀察窗的開(kāi)關(guān),防紫外觀察窗可安全觀看箱體內(nèi)情況。平視式設(shè)計(jì),避免出現(xiàn)光線的反射和折射帶來(lái)的圖像變形和外界反光。高度經(jīng)精心設(shè)計(jì),亞洲人身材。
  4、凝膠成像系統(tǒng)內(nèi)置多種反射光源。兩側(cè)雙行LED點(diǎn)陣式反射白光:高亮度,高純度,光線更柔和更均勻,無(wú)閃爍,無(wú)陰影。另設(shè)254nm/302nm/365nm波長(zhǎng)的反射紫外光源可選(。 抽屜式透射燈箱,高亮度長(zhǎng)壽燈管,密封性強(qiáng),滑動(dòng)靈活,方便添加樣品和對(duì)透射燈箱 進(jìn)行清潔。配備紫外白光轉(zhuǎn)換板,除了可以清晰的拍攝核酸膠以外,也可輕易實(shí)現(xiàn)銀染,考馬斯亮藍(lán)等蛋白膠的觀察和拍攝。
  凝膠成像系統(tǒng)應(yīng)用范圍:
  總體上來(lái)說(shuō)凝膠成像可應(yīng)用于:凝膠成像系統(tǒng)可以用于:蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析
 ?。?)分子量定量
  對(duì)于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過(guò)對(duì)膠上DNAMarker條帶的已知分子量注釋?zhuān)詣?dòng)生成擬合曲線并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過(guò)這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多。
 ?。?)密度定量
  一般常用的測(cè)定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測(cè)定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個(gè)長(zhǎng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶,根據(jù)與已知條帶的密度做比較,可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對(duì)PAGE蛋白膠條帶的濃度測(cè)定。
 ?。?)密度掃描
  在分子生物學(xué)和生物工程研究中,zui常用到的是對(duì)蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計(jì)算。傳統(tǒng)的方法是利用的密度掃描,但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項(xiàng)工作。
 ?。?)PCR定量
  PCR定量主要是指,如果PCR實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增出來(lái)的條帶不是一條,那么可以利用軟件計(jì)算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對(duì)百分?jǐn)?shù)。就此功能而言,與密度掃描類(lèi)似,但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對(duì)選定的幾條帶進(jìn)行相對(duì)密度定量并計(jì)算其占總和的百分?jǐn)?shù),密度掃描時(shí)并對(duì)選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。
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